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    藥用單雙硬脂酸甘油酯在藥典幾部

    藥用單雙硬脂酸甘油酯在藥典幾部在醫(yī)藥制品中作為賦形劑,用于中性藥膏的配制;在日用化學品中,用于配制雪花膏、冰霜、哈蜊油等。

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    更新時間:2021-11-12

    藥用單雙硬脂酸甘油酯在藥典幾部生產(chǎn)方法

    1、 由甘油與硬脂酸酯化而得。將硬脂酸、甘油和加入反應(yīng)鍋內(nèi),加熱熔融后開動攪拌,通入氮氣。加熱,在185℃反應(yīng)7h,反應(yīng)結(jié)束時pH應(yīng)小于5。降溫出料,得甘油單硬脂酸酯。每噸產(chǎn)品消耗硬脂大于82kg,甘油(95%以上)235kg。  

    2、直接酯化法硬脂酸和甘油按1:(1.2~1.3)的摩爾比,在0.2%的酸性催化劑下,在180~250℃:反應(yīng)2~4h;反應(yīng)物速冷至100℃,加堿中和催化劑,用水洗滌后得含單酯40%~60%的產(chǎn)品。酯交換法硬脂酸甘油酯與甘油在0.06%~0.1%的Cu(OH)2存在下,在170~240℃反應(yīng)1~2h,反應(yīng)過程中通入氮氣進行保護,反應(yīng)物經(jīng)減壓脫臭、酸中和、精制后得到含單酯40%~60%的產(chǎn)品。縮水甘油皂化法縮水甘油與硬脂酸在四乙基碘化銨的催化下,在100~130℃反應(yīng)30~70min,反應(yīng)物精制后可得含單酯80%~90%的產(chǎn)品。環(huán)氧氯丙烷相轉(zhuǎn)移催化法環(huán)氧氯丙烷與硬脂酸鈉(2:1,摩爾比)在甲苯中,在相轉(zhuǎn)移催化劑四丁基溴化銨的催化下,在90~110℃反應(yīng)2h;反應(yīng)物用氯化鈉溶液洗滌,分取有機相,蒸餾除去甲苯和未反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷得硬脂酸縮水甘油酯,將其用0.1mol/L的NaOH溶液水解,經(jīng)分離、干燥,用正己烷重結(jié)晶得產(chǎn)品,單酯含量在90%以上。含量40%~60%的單酯產(chǎn)品經(jīng)分子蒸餾可得到90%以上的高濃度產(chǎn)品。  

     

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    B13 苯甲酸(安息香酸) 25kg kg 9 9 . 0 %
    BF17 泊洛沙姆188(F68) 袋 水、中易溶,無水或中溶解,或石油醚中幾乎不溶。乳化劑和穩(wěn)定劑、增溶劑、吸收促進劑、緩釋材料、固體分散劑。
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    十二烷基硫酸鈉(粒)      陽離子表面活性劑,有乳化、去垢、分散、濕潤等。用作0/W型乳劑的乳化劑(常用濃度0.5-2%)
    可溶性淀粉 藥用級 /袋 25kg/袋 起售(資質(zhì)齊全,有批件)

    藥用單雙硬脂酸甘油酯在藥典幾部

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